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健民集团研发的盐酸托莫西汀口服溶液获批上市

近日,健民集团从国家药品监督管理局网站获悉,公司研发的 盐酸托莫西汀口服溶液 获批上市。


盐酸托莫西汀口服溶液是选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,适用于治疗6岁及6岁以上儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD),是《中国注意缺陷多动障碍防治指南(第二版)》非中枢兴奋剂类主要推荐药物。


注意缺陷/多动障碍是儿童期常见的精神障碍之一,我国儿童注意缺陷/多动障碍的总发病率为 5.7%,其中约 50%—60%患儿的症状会持续到成人或终身。根据米内网“中国【城市公立,县级公立】【化学药】【精神兴奋药】小类年度销售趋势”相关数据,精神兴奋药(用于治疗注意力缺陷多动症药和益智药)2020 年、2021 年、2022年销售额分别为 38.74 亿元,49.43 亿元,38.36 亿元。


健民集团研发的盐酸托莫西汀口服溶液 具有良好的临床应用价值,口服溶液剂型较胶囊剂型更适合儿童服用,有效提高用药安全性及依从性,将为ADHD疾病领域的治疗提供更多的用药选择。

盐酸托莫西汀口服溶液的获批上市将进一步丰富健民集团治疗领域产品线,有利于提升公司核心竞争力。未来,健民集团将陆续研发出更多新药品种,致力于给医生和患者带来更多的用药选择!


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